처방약NDC 0121-2036

Buprenorphine and Naloxone

buprenorphine hydrochloride and naloxone hydrochloride

성분(일반명): 성분(일반명): buprenorphine hydrochloride and naloxone hydrochloride
제조사: 제조사: PAI Holdings, LLC dba Pharmaceutical Associates, Inc. and dba PAI Pharma
제형: 제형: TABLET
투여경로: 투여경로: SUBLINGUAL
약효분류: 약효분류: Opioid Antagonist [EPC], Opioid Antagonists [MoA], Partial Opioid Agonist [EPC], Partial Opioid Agonists [MoA]
유효성분: 유효성분: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE 2 mg/1

의료 면책: 본 정보는 미국 FDA NDC(National Drug Code) Directory의 등록 정보(openFDA 공개데이터)로, 의약품을 식별·대조하기 위한 참고 자료이며 의학적 조언이 아닙니다. 복용 여부·용량· 상호작용은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 미국 의약품은 한국에서 판매되는 동일·유사 성분 제품과 제형·용량·허가 사항이 다를 수 있으므로 같은 제품으로 간주하지 마세요.

데이터 출처: 미국 FDA NDC Directory(openFDA 공개데이터). 원본 보기 →